浙化檢測GLP實(shí)驗(yàn)室主任謝佩瑾應(yīng)邀出席全國農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)評價技術(shù)培訓(xùn)班并作專題報告
2025-07-02
2025年6月30日至7月1日，由農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所主辦、陜西省農(nóng)業(yè)檢驗(yàn)檢測中心協(xié)辦的《農(nóng)藥登記產(chǎn)品化學(xué)評價技術(shù)培訓(xùn)班》在陜西西安成功舉辦，參會人數(shù)700余人。本次培訓(xùn)班旨在提升對農(nóng)藥登記法規(guī)及產(chǎn)品化學(xué)試驗(yàn)技術(shù)準(zhǔn)則的理解，助力農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。浙江省化工產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)站有限公司（浙化檢測）GLP實(shí)驗(yàn)室主任、高級工程師謝佩瑾應(yīng)邀出席并作題為《產(chǎn)品化學(xué)登記試驗(yàn)質(zhì)量控制要點(diǎn)——試驗(yàn)單位視角下的高效合規(guī)路徑》的專題報告，獲得與會專家和同行的高度評價。
聚焦質(zhì)量控制，分享高效合規(guī)路徑
謝佩瑾主任從試驗(yàn)單位的視角出發(fā)，分享了農(nóng)藥登記試驗(yàn)的質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn)。報告重點(diǎn)介紹了試驗(yàn)樣品管理、技術(shù)資料準(zhǔn)備和多方溝通協(xié)作三個關(guān)鍵環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要點(diǎn)，并結(jié)合實(shí)際案例分析了常見技術(shù)問題及解決方案。
直面行業(yè)痛點(diǎn)，提出專業(yè)建議
針對行業(yè)普遍關(guān)注的試驗(yàn)質(zhì)量控制難題，謝主任建議企業(yè)加強(qiáng)樣品管理的規(guī)范性，動態(tài)跟蹤法規(guī)更新，同時通過建立聯(lián)合技術(shù)小組、集中委托試驗(yàn)等方式提升效率，縮短登記周期。這些建議為行業(yè)提供了切實(shí)可行的合規(guī)路徑。
浙化檢測：以專業(yè)能力護(hù)航農(nóng)藥登記
作為國內(nèi)領(lǐng)先的農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位，浙化檢測是目前國內(nèi)少數(shù)擁有OECD GLP和ICAMA 農(nóng)藥登記試驗(yàn)單位雙重資質(zhì)的權(quán)威第三方實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)通曉ICAMA、美國EPA、歐盟、巴西及其它國家的試驗(yàn)導(dǎo)則和登記要求，可為客戶提供高效、合規(guī)的試驗(yàn)服務(wù)。謝佩瑾主任的精彩報告不僅展現(xiàn)了浙化檢測的技術(shù)實(shí)力，也為行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)了智慧。
未來，浙化檢測將繼續(xù)秉持“真實(shí)、準(zhǔn)確、高效、進(jìn)取”的理念，助力農(nóng)藥企業(yè)攻克登記難題，為國內(nèi)外農(nóng)藥企業(yè)和相關(guān)單位提供專業(yè)、優(yōu)質(zhì)、高效的農(nóng)藥產(chǎn)品化學(xué)登記試驗(yàn)技術(shù)服務(wù)，共同推動農(nóng)藥行業(yè)的綠色可持續(xù)發(fā)展。
產(chǎn)品化學(xué)登記試驗(yàn)質(zhì)量控制要點(diǎn)——試驗(yàn)單位視角下的高效合規(guī)路徑.pdf
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